1.胶体金结合的检测抗体聚集
重新调整缓冲液的pH值,使其接近检测抗体的pH值
不要冷冻结合物
切勿使用PBS或NaCl进行结合
2.NC膜上的背景高
用表面活性剂如S9、S14、S16、S19对样品垫进行预处理
改变NC膜和吸收垫之间的空气侧到皮带侧的方向
增加吸液管的厚度以避免倒流
3.结合颗粒在吸收垫上的滞留
增加结合物的阻隔
如果使用多克隆抗体,则用单克隆抗体代替
4.亲水相互作用
增加垫子中的盐浓度
5.琉水相互作用
使用非离子型表面活性剂
6.捕获和检测抗体的通量低
使用具有高吸水时间的膜
7.在目标物达到前,结合物就被释放了
优化释放结合物的缓冲液
8.稳定性低
使用碳水化合物稳定剂，如海藻糖和蔗糖
使用五层铝袋包装活性二氧化硅
9.在包被的同时捕获抗体逃逸
使用1-3%的甲醇或乙醇与捕获抗体的缓冲液
10.全血样品出现假阳性结果
在样品垫预处理缓冲液中使用1%的酪蛋白作为阻断剂也尝试添加S16
来源：诊断科学
